Basaltemperatur från A till Z

* Kära vänner! Ja, det här annonserar, spinner så!

Hög bilirubin! Hur sänker man?

Tjejer, jag är bara i förtvivlan! ((Jag är redan behandlad i mer än 1, 5 månader.) (Ursosan - 2 kapslar för natten i en månad.) Den totala bilirubinen går inte ner. Eshkin cat! Ultraljud - allt är zergut, varken sand eller sten gall. Små förändringar i levervävnaden, och gallväggen ändras av moderns linje, tyngden på alla väggar ligger ändå inom det normala området. Magen är smärtfri vid palpation. Leveren sträcker sig inte bortom kanten av bågen. Det finns ingen hepatit, australiensiskt antigen och Gilberts sjukdom nej, inget stör alls. Biochemistry - alla andra kriterier och annat tester blod är normala dynamik bilirubin för 1, 5 månader: 25-31 - 46-65 - 31-23, 6-23, är fyra (fick idag) Direkt bilirubin alltid inom normala gränser....

Vad jag bara inte gjorde, tjejer! Endast på huvudet dansade hon inte! I kursen var: dubazh, daglig massage med mudras, tar karvaloldroppar 3 gånger om dagen (på grund av fenobarbitalinnehållet i den), hepatiska teer, C-vitamin 1 g dagligen i tre dagar innan analysen, dietnummer 5 (mycket strängt observerade), till och med förlorade 7 kg - även om det behagar!))) Jag tycker att orsaken är ett dåligt flöde av gall från gallret, men det är mycket svårt att bevisa det genom forskning, många falsk-negativa resultat.

Hur kan du till och med sänka det (bilirubin)? Berätta för mig, vem vet eller står inför situationen!

Medicinsk blogg: Frågor och svar

Om bilirubin.

kom i juli till en gastroenterolog,
före det, på våren donerade han blod för några andra fall - bilirubin var förhöjd något med en rak linje +2. (totalt 21,5)
gick i riktning i juli - 23. redan indirekt användbar, var raken kvar på 5,5-5Prof
Jag vidarebefordrade hepatit där B och C - negativt.
Jag hittade gastroduodenit på samma gång och till allt detta Creon + Essentiale släpptes ut i en månad. och även på natten 60! Corvalol droppar (video för bilirubin)

det hände så (vänster) att jag drack först Creon + Essentiale. sätt på 5-6 kg, ca. passerade bilirubin (slutet av september) - 26,5 - Jag förstod inte humor.

Jag drack i 21 dagar (som doktorn skrev tidigare) - Corvalol, men med tanke på mina neuroser och rädsla för att bli knuten - drack jag under 30 droppar max. - drack lite?
Har överlämnat dagen sedan bilubinen 29Prof - det finns redan en liten panik.

på spåret vecka jag går till doktorn tidigare - fikon kommer att spelas in.

frågor - drack lite? Kan inte klara gallflöde och lever? Jag gjorde fett på magen och tillbaka, innan detta var en stark undervikt - det fanns inga enzymer för fetter.

14 Svar på Pro Bilirubin

från 29 prof - nästan 24 - indirekt.

+ Jag är mycket oroad över det här sakerna från september + stress på jobbet

nästan ständigt nervös. - verkar också vara en faktor?

Förhöjt bilirubin betyder i sig lite. Jag har nu ständigt ökat direkt bilirubin - 2 gånger högre än normalt. Summan på hans bekostnad är också förbättrad. Corvalol är generellt meningslöst att dricka i det här läget, i min oprofessionella åsikt är det här dumt *** ny.

1. Corvalol är berusat på grund av fenobarbital i den. Det är förskrivet till Gilberts syndrom, till exempel, eftersom i denna situation finns det inga andra sätt att minska bilirubin. Men sådana diagnoser är inte gjorda från taket, så logiken att förskriva Corvalol är inte så tydlig.

2. Det finns andra typer av godartad hyperbilirubinemi. Och Corvalol (Valocordin) ordineras för natten på 3 dagar i rad för 40 droppar och nästa morgon för att ta analysen och se. Vanligtvis är bilirubin i denna situation vanligtvis kallad "positivt valokordinprov" för läkare och ger anledning att tro att bilirubin är förhöjt på grund av vissa fysiologiska egenskaper.

3. För att hantera bilirubin är det i alla fall lätt att göra en ultraljud i bukorganen. Om du inte kan vänta skulle jag ha gjort innan du går till gastroenterologen. Eftersom en vanlig gastroenterolog fortfarande kommer att utse en ultraljud av bukorganen.

4. Plus, en vanlig gastroenterolog, förutom bilirubin, kommer också att föreskriva ett biokemiskt blodprov (leverprov) - ALT, AST. På dem är det möjligt att bestämma om leverfunktionen är nedsatt. De är också vettigt att kolla innan de går till doktorn.

Jo, i allmänhet passerade jag mycket saker, i slutändan - Gilberts syndrom är. donerade för genetisk analys, blod.

Fitness portal av Mikhail Dyakonov

Mikhail Dyakonov är medlem i Rysslands författarförbund, världsmästare och innehavare av fitness titlar och Människans fysik (IFBB, WBBF, IBFA, NAC), filmskådespelare

Huvudmeny

Spela in navigering

Gilberts sjukdom (Gilberts syndrom). Personlig erfarenhet

Sedan 2006 har jag haft problem med mag-tarmkanalen (gastrit, magsår av duodenalbulmen och gallblåsans inflammation. Samtidigt ökade bilirubin (gulrött pigment - när det ackumuleras i organ och vävnader blir de gula) färg).)

Jag hade en uttalad gul färg i tungan, knappt märkbar guling (subictericity) av scleraen (ögonens yttre kärna - "ögat vitt"), liten smärta i rätt hypokondrium och i form av "halvbälte" i överkroppen.

Behandlingen gav resultat, men det var inte särskilt framgångsrikt - fram till januari 2009, när operationen utfördes för att avlägsna gallblåsan. Detta var tänkt att lösa de flesta problem. Resultaten av ett biokemiskt blodprov indikerade dock att ökningen av bilirubin fortsatte.

Ett år senare, under en undersökning vid Central Research Institute of Gastroenterology, testades Central Research Institute of Gastroenterology för Gilberts syndrom, som upptäckte denna sjukdom.

Sjukdomen eller Gilberts syndrom manifesterar sig som kronisk eller intermittent icterus utan markerade förändringar i leverens struktur och funktion och stagnation av gallan i leverkanalerna.

Analys av medicinsk litteratur visar att cirka 1/3 av patienterna inte har några klagomål, och 2/3 visar utmattning, försvagning eller förlust av förmågan för långvarig fysisk och psykisk stress och tråkig smärta i övre buken (i levern). Illamående, aptitlöshet, böjning, onormala avföring (förstoppning eller diarré), flatulens noteras. Hos 1/4 av patienterna är levern något förstorad - kanten sträcker sig 1-3 cm ut från under buken. Under perioder av exacerbationer observeras samma ökning oftare hos 4/5 patienter. Varje tionde patient har en något förstorad mjälte. Sjukdomen observeras hos mindre än 5% av befolkningen.

Gilberts sjukdom har vanligen en familjär karaktär och är orsakad av brist på leverenzymer som är ansvariga för infångning, behandling och eliminering av bilirubin. Som regel fortsätter Gilberts sjukdom i många år, vanligtvis en livstid. Män lider ungefär 10 gånger oftare än kvinnor.

Symptom på sjukdomen är mild gulsot av sclera. Det kännetecknas av tråkig gulsot, speciellt ansiktet. Nervös utmattning, fysisk stress, katarralsjukdomar, olika operationer, svält, fel i kost, alkohol och vissa mediciner kan bidra till uppkomsten eller intensifieringen av gulning.

Endast en liten del patienter utvecklar gallstenssjukdomar (pigmentstenar) och duodenalsår.

Traditionellt rekommenderad lättviktig dagbehandling, uteslutande av betydande fysisk eller psykisk stress. Det är nödvändigt att utesluta alkohol, äta regelbundet (fastande är kontraindicerat), följ en rimlig sparsam kost (diet nr 5), undvik fysisk trötthet, ta hepatotoxiska läkemedel. Patienter kontraindicerade professionell sport. Alla rätter är kokta på vatten eller ångad och bakas i ugnen.

Av medicinska droger visas kurser av läkemedel som förbättrar metabolism i levern (legalon, Kars, hofitol). Om ökningen av bilirubin uttalas och åtföljs av svaghet och dålig hälsa, är det möjligt att ta fenobarbital, zixorin (0,05-0,1 g, 2-3 gånger om dagen) eller luminal. Fenobarbital kan tas som en del av de välkända läkemedlen Corvalol och Valocordin. Det är också möjligt att ta emot droger som Kars, leprotek, legalon kurser.

Den kosmetiska effekten av sådan behandling noteras endast hos vissa patienter, och det är inte möjligt att fullständigt bli av med Gilberts syndrom.

Praktiska rekommendationer

  • En bråkdel (4 eller fler) måltider per dag rekommenderas. Överensstämmelse med diet nr 5 (se nedan) och diet.
  • Det är nödvändigt att begränsa användningen av hepatotoxiska läkemedel - cimetidin, psykotropa läkemedel, furadonin och andra kan orsaka allvarlig akut hepatit.
  • Från fysisk ansträngning är det nödvändigt att överge tunga klackar med en skivstång och stanovykh, doserade ut laster. Träning innebär tillräcklig uppvärmning före träning, användning av bördor som du kan utföra 12-15 repetitioner i varje tillvägagångssätt, korta övningar i sport - högst 45 minuter.
  • Cyklisk administrering (alternativt en gång per år) av Ursosan (ta 250 mg (1 tablett) 2 gånger dagligen på morgonen och kvällen, 1 månad) och Heptral (400 mg x 2 gånger om dagen med måltider, 1 månad är önskvärt. senare än 18.00!).
  • Periodiskt samråd med en hepatolog och gastroenterolog, undersökningar och provning krävs.
  • Solning är oönskade (både i solarium och i solen) på grund av den negativa effekten på levern.
  • Med en ökning av totalt bilirubin över 40 μmol / l, ta Phenobarbital 0,01 No. 10 eller Corvalol 40 droppar på morgonen i 10 dagar. Vid behov, i kombination med andra droger (Duspatalin, Karsil, Hofitol, Motilium, etc.).

Rekommenderade rätter och produkter:
- Vetebröd av mjöl I- och II-sorter, Råg av utsädat mjöl, Gårdagens bakning. smör och puffdekor, stekta pajer är uteslutna;
- grönsaks- och spannmålssoppa på vegetabilisk buljong, mejeriprodukter med pasta, frukt, borscht och vegetarisk soppa; mjöl och grönsaker för dressing är inte stekt, men torkade; kött-, fisk- och svampbuljonger är uteslutna;
- kött och fjäderfä - magert nötkött, kalvkött, köttfläsk, kanin, kycklingkokt eller bakat efter kokning gås, anka, lever, njurar, hjärnor, rökt kött, korv, konserver är undantagna.
- fisk - fettsyror i kokad, bakad form
- Mejeriprodukter - mjölk, kefir, acidophilus, yoghurt, gräddfil som krydda för rätter, halvfettstuga och rätter från den;
- ägg - bakat proteinomelet; hårdkokta ägg och stekt ägg är uteslutna;
- Spannmål - alla rätter från spannmål
- olika grönsaker i kokt, bakad och stuvad form; exkluderad spenat, sorrel, rädisor, rädisor, vitlök, svampar;
- mellanmål - färsk grönsakssallad med vegetabilisk olja, fruktsallader, vinaigrettes;
- frukt, icke-syra bär, komposit, gelé
- gräddfil, mejeriprodukter, grönsaker, fruktsåser;
- drycker - te, kaffe med mjölk, frukt, bär och grönsaksjuicer.

Bilirubin i böjning av gallblåsan

förhöjt bilirubin

Hej Tatyana Vladimirovna. Behöver du råd. Min man i många år ökar bilirubin, gulsot och hepatit har aldrig varit sjuk. Och läkarna förklarar inte någonting. Den andra dagen passerade jag testen och gjorde ultraljudet. Total bilirubin-25,75 direkt-3,44 indirekt-22,31 Ac Alt-0,4 Al-Alt-0,88, oh blodsirapprotein-82,5 g / 1 urea-7,0 kreatinin-0,064 glukos- 4,3 amylas syv.kr-45e / l, totalt kolesterol-6,4 Tg-2,29 lpvp-1,2 lpnp-4,2. Resultatet av ultraljud: Leveren i storlek ökade med 2,0 cm. På grund av vänster och höger löv. strukturen är komprimerad, ekokonstruktionen är likformig. konturen är jämn, ekot ökat, de intrahepatiska kanalerna är inte dilaterade, koledoken är inte utspädd. portalvenen expanderas inte. Gallblåsan med en böj i kroppen, dimensionerna ändras inte, tjockleken på väggarna är komprimerad, gallan är inhomogen, konkretionerna är inte placerade. Bukspottkörteln: huvud norm. Kroppen är normal. konturnivå. ekot ökade. ekokonstruktionen är homogen. mjälte är inte förstorad. Han är systematiskt plågad av halsbränna, tyngd i levern. Samtidig sjukdom vid bronkial astma, använder kortikosteroider. Terapeuten föreskrev en injektion av Essentiale i 10 dagar. och sedan Essentiale i kapslar i en månad. Jag har frågor: på bekostnad av vad min man periodiskt ökar bilirubin, vilka bör undersökas och vad är behandlingen för tillfället eller är det viktigt? Vilka behandlingar ska tas och hur ofta?

Mannen kan ha förhöjt bilirubin mot bakgrund av stagnation av gallan i en krökt gallblåsare. I det här fallet kan du ta kolagogue örter och droger. Jag brukar förskriva ursofalk. Konsultera med din läkare, som övervakar din man, att han skulle skriva en recept för ursofalk. När det gäller halsbränna, rekommenderar jag droger: motilium eller ganaton i en månad (diskuterar också med din läkare). Essentiale utsetts korrekt. Hepatologen Stepanova T.V.

Samråd ges endast för referensändamål. Rådfråga din läkare enligt resultaten av samrådet.

Upphöjt bilirubin

Kroniska sjukdomar: Ej angiven

God eftermiddag Jag är en man, jag är 37 år gammal. Periodiskt finns det smärtor i rätt hypokondrium. Under året redan tre gånger. När jag tillbringade hela dagen i sängen på grund av svår svaghet och illamående under smärta, var det bara nästa dag som var normalt. Smärtan är förtryckande i naturen, som om den pressas i hypokondrium och inte släpps.
På US -pechen helt normalt, gallblåsan utan stenar, och inte ökat, men med en krök och bukspottkörteln - en måttlig ökning av tätheten av parenkymet med tecken på heterogenitet.
Historia - Magsår av duodenalbulben 12, som inte har störtats i 15 år (och dessa smärtor var av en helt annan natur tidigare)
Godkända tester för hepatit B och C - kommer att vara negativa.
Helminth antigenantikroppar kommer att vara negativa.
Närvaro av helicobacter pylory IgG - 6,53 (som redan genomgår behandling)
Alla blodtal är normala, bara blodplättar sänks (164) och erytrocyter (5.01) och hemoglobin (158) ligger vid den övre gränsen för normala.
Men leverprover som med alla tidigare undersökningar (även 15 år sedan) med förhöjt bilirubin och direkt och indirekt.
Total bilirubin 37,2
Direkt bilirubin 10,5
Indirekt bilirubin 26,7
ALT 22.3
AST 20.6
GGT 30.0
Alkaliskt fosfatas 82,0

Sclera har upphört att bli gult, och på 22 år fanns sådana perioder.
Stolen lyser periodiskt. Och ofta.
Dessutom kronisk subfebril.

Min gastroenterolog föreslår Gilberts syndrom + böjning i gallblåsan (mekaniskt. Reason) Men när Gilbert syndrom ökar indirekt bilirubin, och jag är både ökat.
Dessutom rekommenderade läkaren diet nr 5 för pankreatit, och i händelse av Gilberts sjukdom, tvärtom är det nödvändigt att äta kalorier och söta livsmedel.
Min glukosnivå är normal 5,46

Snälla hjälp mig att klargöra situationen för att förstå vilken riktning som ska tas.
Oavsett om det är nödvändigt att dricka regelbundet Korvalol eller koleretic bättre. Kanske hofitol?
Tack på förhand.

Taggar: bilirubin 37, Corvalol med förhöjt bilirubin, bilirubin 37

Relaterade och rekommenderade frågor

Starkt ökat bilirubin. Ultraljud, allmänt blod och biokemi. Mycket hög bilirubin.

Förhöjt bilirubin. Ibland ligger tyngden på höger under revbenet närmare magen. USA.

Hepatestest dechiffrerar Min son är 9 år, donerat blod och kom till sådana resultat.

Befordrad direkt bilirubin. Snälla berätta för mig. I september i år när man passerar biokemi.

Ökad bilirubin eftersom jag donerade blod för test. Här är resultaten: Totalt bilirubin.

Ökad bilirubin i blodet jag gick för att bota en förkylning, så småningom kördes de till läkare och sjukhus.

Total bilirubin ökar. Berätta för mig vad är handlingsplanen? Det gjorde jag

Befordrad direkt bilirubin. Snälla berätta för mig. Det upphöjda bilirubinet stör.

Buksmärta efter förgiftning av barnet var tre veckor sedan, förgiftning på sjukhuset.

Lymfocyter över normala Kära läkare! För omkring 2,5 år sedan tog jag ett blodprov (före det.

Böjning av gallblåsa och symtom Jag märker smärta i överkroppen, i de nedre revbenenas område.

Ökad bilirubin och kolesterol Hjälp att dechiffrera analysen. Och vad behövs vidare.

Gilbert syndrom analys på gener män 50 år. I barndomen hade han sagt gulsot.

Hjälp att förstå ultraljudet. Vi var med barnet 1 år 10 månader hos gastroenterologen, barnet.

Ett utslag i ansiktet och smärta i höger sida. Min man redar ibland sitt ansikte i området.

1 svar

Glöm inte att utvärdera läkares svar, hjälp oss att förbättra dem genom att ställa ytterligare frågor om detta ämne.
Glöm inte heller att tacka läkare.

Välkommen! Med Gilberts syndrom är liknande resultat möjliga. Corvalol kan vara full för diagnos: ta en kurs om 10 dagar, och upprepa sedan leverfunktionstester. Diet N 5 är också lämplig för Gilberts syndrom. De återstående drogerna ska väljas individuellt hos din gastroenterolog.

Läkare agiterar människor för en medicinsk undersökning. Och då kan det finnas avvikelser från normen, idag diskuterar de en sådan avvikelse. Det handlar om bilirubin. Röda blodkroppar cirkulerar i blodet, de bär hemoglobin. När hemoglobin sönderdelas bildas bilirubin.

Det löser inte sig själv. Ett visst enzym löser upp det, det går till levern, löses, avlägsnas i levern. Bilirubin ökar med hepatit, cirros, inflammation i gallblåsan, med mononukleos, en tumör i levern eller bukspottkörteln, såväl som under påverkan av droger, med ärftlighet.

Om du hittar förhöjt bilirubin, och det finns ingen hepatit och cirros, uppstår frågan, vad man ska göra är det en sjukdom eller inte. Programmets hjälte har ett sådant problem. 8-9 år sedan hade mannen njurkolik. Analyser har visat att bilirubin är mycket högt.

Mannen kontrollerade bilirubin några gånger, allt var bra, men bilirubinet var förhöjt. På ultraljudet sa doktorn att böjningen av gallblåsans kanal, gallan stagnerar, kan detta leda till en ökning av bilirubin.

En man dricker inte alkohol. Ibland hade han gulning av sclera. Under alla dessa år var bilirubinen normal, då steg den igen, det var till och med 42. En mans livets leverenzymer är normala.

Böjningar av kanalen är läkarnas fantasier, detta påverkar inte bilirubin. Kanske bara när det finns en sten, men andra indikatorer i blodet kommer att ändras. Om allt är normalt, det är ärftlig bilirubinförhöjningssyndrom. Gulsot kan uppstå.

Bilirubin skulle inte öka, men på grund av ärftlig predisposition fungerar enzymet inte, bilirubin förstörs inte. Detta är ett godartat tillstånd. Ibland är gulsot synligt under tungan. Ofta kan stress, fastande, fysisk ansträngning öka bilirubin.

Det här är inte en sjukdom, det kräver ingen behandling. Många har syndromet, det påverkar inte livslängd och välbefinnande. Vi måste leva ett normalt liv. När bilirubin stiger, måste du åka på semester så att det finns vila.

Vi påminner dig om att synopsis bara är ett kortfattat utdrag av information om detta ämne från ett visst program. Du kan se hela videon här. Om det viktigaste problemet 1073 av 29 augusti

Var informationen användbar och intressant för dig? Dela länken till webbplatsen http://osglavnom.ru med vänner på din blogg, hemsida eller forum där du kommunicerar. Tack.

annons:

Om webbplatsen:

Detta är en fan site om den viktigaste transmissionskanalen Russia här har vi samlat alla utgåvor av programmet och du har möjlighet att titta på dem på nätet besplatno.Eto absolut inte den officiella webbplatsen för programmet om det viktigaste vi liksom du är bara åskådare och TV-program samt du det vi gillar så bestämde vi oss för att göra en webbplats om överlåtelse av att bygga en komplett video arhiv.My försökte strukturera videon så att det var möjligt udobno.Kazhdy rekord i titeln innehåller numret på frågan och publicerad under denna dag hos katt Rui det sändes på TV (kanal RTR).Pod inskrift Arkiv Gear på de viktigaste du kommer att se länkar till varje månad. genom att klicka på lämpligt kommer du att se hela listan över problem under en viss tid. Se, kommentera, dela dina visningar med vänner, berätta om webbplatsen på andra resurser! Hälsa åt dig!

annons:

Tags

Arkivöverföring # 171; Om den viktigaste # 187;

Vänner på webbplatsen

  • Hälsa med babyhälsoprogrammet med Elena Malysheva. Alla utgåvor tittar på online och abstracts av program.
  • kategorier:

    Om det viktigaste - Sammanfattningar av tittare, programarkiv (c) 2010- Kopiering av material uppmuntras under förutsättning att en aktiv, indexerad länk till webbplatsen är. Fullständig kopiering av material är förbjuden.
    kastade flickan hur man återvänder
    hur man återvänder en tjej

    Gilberts syndrom

    Artiklar om liknande ämnen:

    Allmän information om Gilberts syndrom

    Gilberts syndrom (Latin ikterus intermittens juvenilis, English Gilbert syndrom, korta GS, andra namn: konstitutionell nedsatt leverfunktion familjär icke-hemolytisk gulsot, familjär benign okonjugerat Hyperbilirubinemi...) - godartade flödande ärftlig sjukdom av neutralisering i levern indirekt bilirubin.

    Gilberts syndrom beskrivs först av Augustin Gilbert 1901.

    Gilberts syndrom är en ganska vanlig sjukdom. Enligt olika uppskattningar lider de av 3-10% av befolkningen (även om de inte alltid är medvetna om detta). Att vara en genetiskt bestämd sjukdom, har Gilberts syndrom en annan fördelning bland befolkningen i olika delar av världen. Förekomsten av Gilbert syndrom i Europa och USA är 3-7%. Den högsta frekvensen av livslängd på den afrikanska kontinenten är upp till 26%, den lägsta i Sydostasien är mindre än 3%.

    Många historiska siffror led av Gilbert syndrom, bland dem Napoleon. Mest troligt var det inte det som hindrade honom från att erövra Ryssland. Det finns många vinnare av SJ bland kända idrottare, däribland tennisspelare Alexander Dolgopolov och Henry Wilfred Austin.

    Av de litterära karaktärerna, utan tvekan, har Pechorin, huvudrollen i M. Yu. Lermontovs roman "A Hero of Our Time", drabbats av denna sjukdom. Förmodligen var författaren av arbetet tillhörde listan över "bostadshyresgäster", dömande av hans djupa kunskaper om syndromets manifestationer som beskrivits av läkarna många år senare.

    Män blir sjuk flera gånger oftare än kvinnor. Man tror att detta beror på könskillnader i hormonell bakgrund.

    Gilberts sjukdom eller Gilberts syndrom?

    Gilberts sjukdom eller Gilberts syndrom? Båda termerna används nästan lika ofta. Det är dock inte tillräckligt klart om de är utbytbara eller inte. Naturligtvis leder en sådan tvetydighet till en viss förvirring...

    Orsaker till Gilbert syndrom

    Ett genombrott i förståelsen av orsakerna till Gilbert syndrom är förknippat med att dechiffrera 1995 den genetiska defekten som är ansvarig för sjukdomsutvecklingen. Det visade sig att den onormala genen är lokaliserad på kromosom 2. I nukleotidkedjan av DNA i denna kromosom, efter TATAA-sekvensen, hittas ytterligare två element - TA (tymin-adenin). Denna införing av ytterligare nukleotider kan vara antingen singel eller upprepad flera gånger. Ett brett spektrum av svårighetsgrad och ett brett utbud av kliniska manifestationer av Gilberts syndrom är uppenbarligen resultatet av en sådan mängd genetiska avvikelser.

    Ovanstående genetiska defekt förhindrar läsning av genetisk information för fullständig syntes i leveren av enzymet uridindifosfat glukuronyltransferas (enligt modern klassificering, bilirubin-UGT1A1). Glucuronyltransferas är nödvändigt för omvandling av indirekt bilirubin för direkt genom att binda glukuronsyra till dess molekyl. Indirekt bilirubin är en giftig substans för kroppen (främst för centrala nervsystemet) och dess neutralisering är endast möjlig genom att den omvandlas till direkt bilirubin i levern. Den senare utsöndras från gallan.

    Det har fastställts att enzymet glukuronyltransferas i Gilberts syndrom har fulla egenskaper, men antalet molekyler är endast 20-30% av det normala. Denna mängd är tillräcklig under normala förhållanden. Under svåra omständigheter är enzymets system i levern olämpligt, vilket leder till en liten ökning av nivån av indirekt bilirubin i blodet och utvecklingen av mild gulsot.

    Tja, förhöjd bilirubin, ja, ibland gulsot, och så vad? Kanske är det här inte alls en sjukdom, eftersom det inte medför några konsekvenser?

    Faktum är att man tror att Gilberts syndrom är en genetisk egenskap hos kroppen, inte en sjukdom.
    Men det finns ett viktigt fakta om vilka inte alla vet: enzymet glukuronyltransferas är nödvändigt för neutralisering av inte bara bilirubin, men också av många giftiga ämnen, liksom för metabolismen av många läkemedel. Det är således nödvändigt att tala om en minskning av leverens avgiftningsfunktion som sådan och nivån av bilirubin tjänar endast som en levande indikator för dess tillstånd.

    Genetisk mekanism för arv av Gilbert syndrom

    Gilberts syndrom ärvt av en autosomal recessiv mekanism. Vad betyder detta? För att förklara detta måste du undvika lite i riktning mot teoretisk genetik.

    Naturen tog hand om att var och en av folket hade en dubbel uppsättning gener. En av dem är ärvt från moderen, den andra från fadern. På grund av denna dubbelarbete är genetiska sjukdomar 100% oundvikliga endast i de sällsynta fallen när båda generna är onormala (den så kallade homozygotiska varianten).

    Många gånger oftare i ett par gener är endast en av dem onormal (heterozygotisk variant). Med den heterozygote varianten kan situationen utvecklas i två scenarier:

    • Den dominerande typen av arv - den sjuka genen dominerar den friska. Sjukdomen manifesterar sig även om en av generna är onormal.
    • Recessivt arvsläge - en hälsosam gen kompenserar framgångsrikt för onormaliteten hos sin tvillinggen och försämrar (undertrycker) sin aktivitet. Denna typ av arv har Gilbert syndrom. Problem uppstår endast när den homozygote varianten - när båda generna är onormala. Sannolikheten för detta alternativ är dock ganska hög, eftersom prevalensen av det heterozygotiska Gilbert syndromssyndromet i befolkningen är mycket hög - 40-45%. Dessa människor är bärare av en onormal gen, men de blir inte sjuka med Gilberts syndrom (även om indirekt bilirubin fortfarande kan vara något förhöjt).

    Den autosomala mekanismen innebär att sjukdomen inte är könrelaterad (till skillnad från till exempel hemofili, som bara påverkar män).

    Den autosomala recessiva mekanismen för arv av Gilberts syndrom föreslår två viktiga slutsatser:

    • Föräldrar till patienter med Gilberts syndrom behöver inte nödvändigtvis skada sig med denna sjukdom.
    • Patienter med Gilberts syndrom kan ha friska barn (vilket ofta händer)

    Fram till nyligen betraktades Gilberts syndrom som en autosomal dominerande sjukdom (med den dominerande typen av arv, sjukdomen manifesterar sig, även om endast en gen är onormal i ett par). De senaste molekylära genetiska studierna har motsatt sig denna uppfattning. Till överraskning av forskare fann man att nästan hälften av människorna är bärare av den onormala genen. Med den dominerande typen av arv skulle chansen att inte få Gilberts syndrom från föräldrar vara minimal. Lyckligtvis är det inte.

    Ändå kan uttalandet om den dominerande autosomala typen av arv fortfarande hittas i källor som använder föråldrad information.

    Symtom på Gilbert syndrom och flödesegenskaper

    I 30% av fallen är Gilberts syndrom asymptomatisk. Något förhöjda nivåer av indirekt bilirubin finns av en slump vid en undersökning av en annan anledning.

    Gilberts syndrom manifesterar sig vanligtvis inte före puberteten.

    Sjukdomen kännetecknas av en kronisk kurs med periodiska exacerbationer. Frekvensen av exacerbationer är annorlunda: från en till fem år upp till 4 gånger om året, men vanligtvis 1-2 gånger om året - under våren och hösten. Exacerbations är vanligast vid 25-30 års ålder, vid 45 års ålder blir de sällsynta och mindre uttalade. Exacerbations brukar vara 10-14 dagar.

    Det viktigaste symptomet för Gilberts syndrom är enstaka mild gulsot. Varje tredje patientens manifestationer av sjukdomen och detta är begränsad. Vissa patienter har hela tiden gulsot. Det är vanligtvis synligt på ögat sclera (den så kallade icteric sclera). Mindre uttalad yellowness av huden observeras mindre ofta.

    Förekomsten av gulsot föregås vanligtvis av effekterna av negativa faktorer eller triggers:

    • katarrala och virala sjukdomar
    • skada
    • lågkalori diet och bara fasta
    • övermålning, äta tunga och feta livsmedel
    • brist på sömn
    • dehydratisering
    • överdriven motion
    • emotionell stress
    • menstruation
    • tar vissa droger: anabola, sulfonamider, kloramfenikol, rifampicin, kloramfenikol, läkemedel som innehåller paracetamol och några andra, tar hormonella preventivmedel (varför händer detta?)
    • dricka alkohol etc.

    I en tredjedel av patienterna följer akutationer med symtom på matsmältningssystemet:

    • buksmärtor och kramper, som oftare är lokaliserade i rätt hypokondrium
    • halsbränna
    • metallisk eller bitter smak i munnen
    • förlust av aptit upp till anoreksi
    • illamående och kräkningar, ofta vid synen av sötsaker
    • känsla av fullhet
    • buk distans
    • förstoppning eller diarré

    Ofta finns det ganska vanliga symptom för patienter:

    • generell svaghet
    • sjukdomskänsla
    • konstant trötthet
    • försvagande uppmärksamhet
    • yrsel
    • hjärtklappning
    • sömnlöshet
    • natt kall svettning
    • frossa utan feber
    • muskelsmärta

    Vissa patienter har också symtom från emotionell sfär:

    • orimlig rädsla och till och med panikattacker
    • deprimerad stämning som ibland går in i en lång depression
    • irritabilitet
    • ibland finns det en tendens till antisocialt beteende

    Det bör sägas att dessa symtom inte alltid har samband med nivån av bilirubin. Självklart påverkas patientens tillstånd ofta av själva förslaget.

    Patientens psyke är ofta traumatiserad inte så mycket av sjukdomens manifestationer, som av det kontinuerliga sjukhusförloppet som började i ung ålder. Långtids konstanta tester, konsultationer, resor till kliniker inspirerar till slut en helt ogrundad syn på sig som en allvarligt sjuk och sämre person, andra är också orimligt tvungna att demonstrera negativt sin sjukdom.

    Fullständigt blodräkning avslöjar ibland något minskat hemoglobin (110-100 g / l), outtryckt retikulocytos (omogena erytrocyter).

    Biokemisk analys av blod detekterar en ökad nivå av indirekt bilirubin. Index av indirekt bilirubin varierar mycket: från 20-35 till 80-90 μmol / l i tystperioden och upp till 140 μmol / l och ännu högre under exacerbationer. Direkt bilirubin i det normala intervallet eller något ökat (högst 20% indirekt).

    Andra leverproblem, liksom andra organ, detekteras inte. Om det upptäcktes, är det inte Gilberts syndrom, men något annat. Vi bör inte glömma att hälften av Gilberts syndrom åtföljs av andra sjukdomar i lever och gallvägar: gallfunktion, kronisk hepatit, kronisk cholecystit, kolangit, gallsten sjukdom, samt kronisk pankreatit, gastroduodenit etc.

    Diagnos och granskningsprogram för Gilberts syndrom

    Diagnos av Gilbert syndrom med moderna förmågor är inte svårt.

    Sjukdomens familje natur, uppkomsten av manifestationer i ung ålder, den kroniska kursen med kortvariga exacerbationer och ökningen av indirekt bilirubin beaktas.

    Obligatoriska undersökningar, vars syfte är att utesluta andra, ofta allvarligare sjukdomar, i deras manifestationer som liknar Gilberts syndrom:

    • Fullständigt blodantal - när SJ kan detektera retikulocytos (närvaron av omogna röda blodkroppar i blodet) och lågt hemoglobin.
      Emellertid är identifieringen av retikulocyter och lågt hemoglobin en orsak till en djupare undersökning av blodsystemet, vilket är fallet med hemolytisk gulsot, vilket också uppträder med förhöjt indirekt bilirubin.
    • Allmän urinanalys - inga förändringar i LF.
      Detektion av urobilinogen och bilirubin i urinen indikerar närvaron av hepatit.
    • Blodglukos - med LF i det normala intervallet eller minskat.
    • Blodalbumin - med LF i det normala intervallet.
      Låga nivåer uppträder vid kroniska lever- och njursjukdomar.
    • Aminotransferaser (ALT, AST) - när SJ ligger inom normalområdet.
      En hög nivå är karakteristisk för hepatit.
    • GGTP (gamma-glutamyltranspeptidas) - när SJ ligger inom normalområdet.
    • Thymol-test - med SJ-negativ.
      Ett positivt test inträffar i hepatit och många andra sjukdomar.
    • Alkaliskt fosfatas - med SJ i det normala intervallet (hos unga kan det normalt ökas 2-3 gånger).
      Skarpt ökat med mekanisk obstruktion till gallflöde.
    • Prothrombinindex och protrombintid (provning av blodkoagulationssystemet) - med LF inom det normala intervallet.
      Förändringar är karakteristiska för kroniska leversjukdomar, eftersom den senare producerar de flesta koagulationsfaktorerna.
    • Markörer (antikroppar) av hepatit A, B, C, D, E, G, TTV, mononukleos (Epstein-Barr-virus), cytomegalovirusinfektion - hos patienter med SJ är negativa.
    • Autoimmuna test av levern - med LJ-autoantikroppar detekteras inte. Detektion av hepatiska autoantikroppar talar om autoimmun hepatit.
    • Ultraljud - med LF-förändringar i leverns struktur detekterar inte. Kanske en viss ökning av leverens storlek under en förvärring. Vanliga detekterbara fenomen av kolangit, beräknad cholecystit, kronisk pankreatit nekar inte diagnosen Gilbert syndrom och är dess vanliga följeslagare. En förstorad mjälte för LF är okarakteristisk.
    • Studien av sköldkörteln, vars patologi har ett nära samband med leverns patologi - ultraljud av sköldkörteln, nivån av sköldkörtelhormoner, detektion av autoimmuna antikroppar mot sköldkörteln.
    • Studien av serumnivåer av järn, transferrin, ferritin, koppar, ceruloplasmin, till utbytet av vilket levern är relevant.

    Genom att genomföra alla dessa studier kan du utesluta många sjukdomar och därmed bekräfta diagnosen Gilberts syndrom.

    Det finns också funktionella tester som på ett tillförlitligt sätt bekräftar Gilberts syndrom:

    • Prov med fenobarbital - administrering av fenobarbital i en dos av 3 mg / kg / dag i 5 dagar med Gilbert syndrom leder till en signifikant minskning av indirekt bilirubinnivå.
    • Test med nikotinsyra - intravenös administrering av 50 mg nikotinsyra leder till en ökning av indirekt bilirubins nivå med 2-3 gånger inom 3 timmar.

    Helst bekräfta diagnosen Gilbert syndrom vid detta historiska ögonblick kan vara två metoder:

    • Molekylär genetisk analys - med användning av polymeras kedjereaktionen (HLR) avslöjar en DNA-abnormitet som är ansvarig för utvecklingen av Gilberts syndrom. Undersökningen är ofarlig och inte för dyr.
    • Punktering biopsi i levern - en speciell nål genom höger sida ger för analys en liten bit levervev 1 mm i diameter och 1,5-2 cm lång. De som har provat det sägs att det inte är smärtsamt. Det är bättre om biopsin görs under ultraljudskontroll. Fransmännen har utvecklat en akutbiopsi metod. Attityd att punktera biopsi är tvetydig. I Ryska federationen och Ukraina betraktas det som "guldstandarden" och rekommenderas inte bara för Gilberts syndrom utan också för vilken hepatit som helst. I väst är den rådande uppfattningen att det finns lite bevis för det, och för att bekräfta Gilberts syndrom är det tillräckligt att testa med fenobarbital.

    Alternativ punktering biopsi av levern:

    • Fibroscanning eller leverelastometri ("fibroscan") är icke-invasiv, och därför tillåter en säker metod att använda den franska fibroscananordningen för att detektera strukturella förändringar i levervävnadskaraktäristiken för kroniska leversjukdomar. Utvecklarna hävdar att metoden inte är sämre än punkteringsbiopsin när det gäller tillförlitligheten av resultaten.
    • FibroTest och Fibromax är mycket tillförlitliga och viktigast av allt, säkra metoder. Resultaten av analyser som utförs i strikt standardiserade förhållanden och på certifierad utrustning utsätts för datorbehandling med en algoritm patenterad av utvecklingsföretag.

    Diet för Gilberts syndrom

    Utan överdrift kan vi säga att en hälsosam livsstil och dess grund - en hälsosam kost i Gilberts syndrom är allting.

    Du bör äta regelbundet och ofta, utan stora pauser och minst 4 gånger om dagen, men i små portioner. Denna diet stimulerar rörligheten i magen och bidrar till snabb rörelse av mat från magen till tarmarna, vilket i sin tur har en positiv effekt på processen med gallutskiljning och leverfunktion i allmänhet.

    Dieten i Gilbert syndrom bör innehålla en tillräcklig mängd protein, mindre sötsaker och kolhydrater, fler grönsaker och frukter. Rekommenderade rödbetor, Bryssel och blomkål, broccoli, spenat, äpplen, grapefrukt. Mindre potatis, mer fiberrik spannmål: bovete, havregryn etc. Ej kryddiga fiskrätter och skaldjur, mejeriprodukter och ägg är väl lämpade för att tillgodose behovet av högprotein. Kött bör inte helt uteslutas från kosten. Användbar användning av fruktjuicer och mineralvatten. Kaffe ska inte missbrukas, det är bättre att dricka grönt te.

    En strikt vegetarisk kost med Gilberts syndrom är oacceptabelt eftersom det inte kan ge levern med essentiella aminosyror, särskilt metionin. Livsmedel hög i soja är också dåliga för levern.

    Attityd till alkohol hos patienter med Gilberts syndrom är annorlunda. Vissa bilirubin rullar över även från "5 droppar", andra kan ofta ha råd att dricka, och föredrar bra vodka eller brandy. Problemet är oftast inte bara i alkohol, men också i egenskapen av någon fest - överflöd av tung mat. Konsekvenserna av kronisk alkoholmissbruk är kända för alla. Utsikterna att lägga till giftig alkoholisk hepatit mot Gilberts syndrom kan inte lockas.

    Behandling av Gilberts syndrom

    Den rådande synvinkel i medicinska kretsar - Gilberts syndrom, med sällsynta undantag, kräver ingen medicinsk behandling. För att lindra exacerbationer är det i regel tillräckligt att eliminera de faktorer som orsakade det. Nivån av bilirubin minskar vanligtvis så snabbt som det steg - inom 1-2 dagar.

    Huvudidén som bör läras: det är nödvändigt att räkna med den begränsade förmågan hos din lever. Det är helt oacceptabelt utslag passioner för dieter för viktminskning, tar anabola steroider för muskulaturen, etc.

    Fortfarande finner vissa patienter det inte att göra utan droger. De är inte alltid föreskrivna av läkare, ofta väljer patienterna själva empiriskt de mest effektiva drogerna för sig själva.

    • Fenobarbital, liksom läkemedel som innehåller fenobarbital (valocordin, Corvalol, etc.) är mest populära bland patienter med Gilberts syndrom. Även i små doser (20 mg) sänker sederad prepatat från gruppen barbiturater effekten av indirekt bilirubin. Detta är dock inte det bästa alternativet. För det första är fenobarbital beroendeframkallande; För det andra avslutas effekten av fenobarbital så snart den inte längre tas, och långvarig användning är full av komplikationer från samma lever; För det tredje är även en liten lugnande effekt oacceptabel när du kör en bil och på jobbet som kräver ökad uppmärksamhet.
    • Flumecinol (synclite, zixorin) är ett läkemedel som selektivt aktiverar oxidasenzymer i mikrocellerna i levercellen, inklusive glukuronyltransferas. I jämförelse med fenobarbital har den en mindre uttalad men stabilare effekt på nivån av bilirubin, vilket varar ytterligare 20-25 dagar efter det att läkemedlet avbrutits. Inga biverkningar andra än allergier observeras.
    • Peristalsistimulerande medel (propulsiva medel): metoklopramid (cerrucal), domperidon används vanligtvis som antiemetisk. Stimulerar motiliteten i mag-tarmkanalen och gallutskiljningen, dessa läkemedel lindrar tillräckligt obehagliga matsmältningsstörningar: illamående, kräkningar, smärta och känsla av tyngd i magen, uppblåsthet etc.
    • Digestive enzymer (festal, mezim, etc.) lindrar signifikant gastrointestinala symptom under perioder av exacerbationer.
    • Vissa anti-atherosklerotiska läkemedel (clofibrat, gemfibrozil, etc.) förbättrar utmärkt nivån av indirekt bilirubin samtidigt med kolesterolhalten i blodet. Samtidigt ökar anti-aterosklerotiska droger koncentrationen av kolesterol i gallret, vilket ökar den redan höga risken för kolesterolstenar i gallblåsan med Gilberts syndrom.
    • Hepatoprotektorer (Heptral, Essentiale, Kars och andra) har vanligtvis en minimal positiv effekt på Gilberts syndrom.
    • Zhelchegonnye betyder att det krävs korrekt val, annars kan de ha motsatt effekt, särskilt i närvaro av gallblåsans patologi. Föredragna är gallsammansättningar från växtbaserade produkter och bilgearavgifter.
    • Medicinska örter och örttepreparat har en mild koleretisk, antispasmodisk, antibakteriell, hepatoprotektiv effekt, etc. De har visat sig bra: mjölktistel, sandig immortelle blommor, kronärtskocka och dess extrakt, Johannesört, grönt te, gurkmeja, maskrosrot, vete gräs etc.
    • Homeopatiska, ayurvediska och andra icke-traditionella droger har ofta en positiv effekt. Trots detta uppfattar doktorerna på den europeiska skolan (och författaren av den här artikeln) vanligtvis allt detta som dansar med en tamburin. Speciellt eftersom charlatanism faktiskt blommar i denna sfär.

    Juxtra tablett vill ge råd:

    Om gula ögon är för stora för någon, varför inte ha lite mörka glasögon utan dioptrar?

    Gilberts syndrom och ateroskleros

    Den oväntade upptäckten förändrade något utsikterna för Gilberts syndrom. En av studierna visade på ett tillförlitligt sätt att patienter med SJ är åderförkalkning tre gånger mindre sannolikt! Det har också visat sig att indirekt bilirubin signifikant minskar kolesterolnivåerna. Det finns till och med förslag på att använda droger som ökar nivån av indirekt bilirubin i blodet för att behandla ateroskleros.

    Gilberts syndrom som en riskfaktor

    En ogynnsam situation uppstår när Gilberts syndrom kombineras med andra ärftliga sjukdomar som åtföljs av störningar i utbytet av bilirubin, speciellt med Kriegler-Nayyar-syndromet, i vilket glucuronyltransferas är nästan helt frånvarande.

    Gilberts syndrom har negativ inverkan på den hemolytiska sjukdomen hos det nyfödda, liksom andra hemolytiska gulsot av olika ursprung.

    Hepatitviral, giftig och annan natur förekommer kraftigare mot bakgrund av Gilberts syndrom.

    Gilberts syndrom ökar risken för att utveckla andra patologier i lever, gallvägar och andra organ. I hälften av fallen åtföljs han av kronisk cholecystit, kolangit, hepatit, kroniska sjukdomar i magen, bukspottkörteln, duodenum. Risken att utveckla gallstenssjukdom i närvaro av Gilberts syndrom är tre gånger högre.

    Generellt är prognosen för Gilberts syndrom ganska fördelaktig. Gilberts syndrom minskar inte livslängden eller dess kvalitet. Tvärtom, eftersom bostadshyresgästerna är bättre på att övervaka deras hälsa. Problem är vanligtvis förknippade med psykologiska komplex om gul ögonfärg.

    Orsaker, diagnos och behandling av Gilbert syndrom

    Gilberts syndrom (Crohns sjukdom i Gilbert) är en ärftlig patologi där det finns ett brott mot användningen av bilirubin. Denna sjukdom överförs till barnet från föräldrarna.

    Gilberts syndrom är en autosomal dominant sjukdom.

    Orsaker och riskfaktorer

    Sjukdomen påverkar fler män än kvinnor och uppträder vanligtvis efter puberteten. Därför omfattar riskgruppen ungdomar i åldern 12 år och äldre. Detta är en medfödd metabolisk störning. Risken för denna sjukdom är större hos barn vars föräldrar har Gilberts syndrom.

    Faktorer som ökar mängden bilirubin i blodet:

    • infektion;
    • alkoholkonsumtion
    • rökning;
    • läkemedel;
    • vissa droger (som simvastatin, atorvastatin, ibuprofen, acetaminofen, buprenorfin);
    • skador och operationer.

    De provokationsfaktorer som förvärrar sjukdomen innefattar avvikelse från kost, stressiga situationer, katarrala och virussjukdomar.

    Minskningen av glukuronosyltransferas orsakas av UGT 1A1-genen. En förändring eller mutation av denna gen leder till bildandet av Gilberts syndrom.

    Stage av sjukdomen och kliniska manifestationer

    Patologins huvudsakliga inslag är gulning av sclera (en del av ögongloben, vilken ska vara vit). Dessutom är hudens yellowness möjlig.

    Många patienter klagar över dålig koncentration, illamående, kropps- och buksmärtor, diarré och depression.

    Gilbert syndrom stör immunsystemet, förkylningar och infektionssjukdomar uppträder ofta.

    Även denna sjukdom kännetecknas av följande symtom:

    • intoxikation;
    • aptitlöshet;
    • uppblåsthet;
    • halsbränna;
    • ofrivilliga rörelser i övre och nedre extremiteterna;
    • förändring i blodsockernivån
    • svårighet att svälja
    • bitter smak i munnen.

    Under perioden av förvärring av sjukdomen kan förändras färgen på urin (mörk), blek avföring, tung svettning och intolerans mot feta livsmedel.

    Patienterna klagar också på huvudvärk, takykardi, minnesförlust, domningar och stickningar i benen, kräkningar, överdriven törst, känner sig kall och ängslig, muskels- och ledvärk, ångest, uppblåsthet, ljuskänslighet, diarré eller förstoppning, smärta i ögonen och bihålor.

    Gilberts syndrom karakteriseras av 2 varianter av flödet. I det första fallet uppstår sjukdomen mellan 13-20 år, i andra - upp till 13 år (om infektion har inträffat med akut viral hepatit).

    Läkare berätta mer om denna sjukdom, titta på videon:

    Vilka tester utförs för att upptäcka sjukdomen?

    Ofta detekteras sjukdomen under ett rutint blodprov. I Gilberts syndrom ökar innehållet av bilirubin i blodet. Total bilirubin bör vara mindre än 1,1 mg per deciliter blod. Med Gilberts syndrom stiger denna siffra till 2, eller till och med upp till 5 mg.

    Högre bilirubinvärden indikerar en annan störning. Till exempel, med Crigler-Najjar syndrom, är dess värde mer än 20 mg / ml.

    För att diagnostisera patologin utförs leverfunktionstester. Det är nödvändigt att ta reda på indikatorer på kolesterol, albumin, protrombinindex och andra. Speciella diagnostiska tester är möjliga: fasta, test med fenobarbital, test med nikotinsyra, rifampicin test.

    Obligatoriska instrumentstudier: ultraljud, CT-skanning, leverbiopsi, elastografi.

    Komplikationer och konsekvenser

    Många patienter är intresserade av komplikationerna av sjukdomen. Folk vill vara redo för någonting. Läkaren måste informera patienten om de möjliga konsekvenserna. Vissa patienter får inte få konsekvenser, men omprövning är nödvändig för att säkerställa effektiviteten av behandlingen.

    Andra kan uppleva följande komplikationer:

    • transient pigment hepatos;
    • kronisk hepatit;
    • gallsten sjukdom.

    För att undvika komplikationer är det nödvändigt att strikt följa läkares rekommendationer.

    Effektiva folkmedel för halsbränna.

    Allt om atrofisk gastrit, läs den här artikeln.

    Traditionell terapi för Gilbert syndrom

    Som sådan finns inte behandling för denna sjukdom. Läkaren ska informera patienten om kost och uppföranderegler vid exacerbation. Eftergivningsperioden kan vara i flera år, speciell behandling krävs inte.

    Läkemedel kan endast ordineras om det finns gulsot och försämring av patienten.

    Läkemedel som läkare rekommenderar i Gilberts syndrom:

    1. Nivån av gallpigment i blodet upp till 60 μmol / l. Tilldela sorbenter, fototerapi och dietterapi;
    2. Mängden gul pigment i blodet är över 80 μmol / L. De förskriver barbiturater, hepatoprotektorer, läkemedel för förebyggande av cholecystit, koleretiska läkemedel.

    Om det finns dyspeptiska störningar, ta antiemetiska läkemedel och matsmältningsenzymer för att hjälpa digestionen.

    Behandling av Gilberts Corvalol syndrom är möjligt, det verkar lite mjukare än fenobarbital. Fenobarbital kallas inducerare av levermonoxidasystemet, läkemedlet stabiliserar snabbt nivån av bilirubin.

    Riskerna för kirurgisk behandling av Gilberts syndrom kan vara följande: infektion, trombos, stenos av leverartären eller venen.

    Behandling av folkmekanismer

    Terapi med folkmedicin är nödvändig för att bli av med gulsot. Eftersom Gilberts syndrom är en leversjukdom, kommer behandlingen att bestå av användning av olika infusioner, avkok och te.

    Populära recept infusioner:

    1. Ta 1 msk. l. torkad och krossad cikoria, häll 500 ml kokt vatten och sätt på en långsam eld. Infusionen ska kokas i ungefär en halvtimme, därefter infiltreras läkemedlet i 1 timme. När infusionen har svalnat, dra och ta 50 ml 3 gånger om dagen;
    2. En matsked doftad korn hälls över 200 ml kallt vatten. Läkemedlet är infunderat 1 natt. Den ska vara full i hela dagen i små sippor;
    3. I 500 ml god vodka tillsätt 50 g krossad mjölktistel. Drogen insisterar på två veckor. Periodiskt måste verktyget blandas. Ta terapeutisk infusion 4 gånger om dagen före måltiden. Användningsriktning: Förtunning i 100 ml vatten 20-30 droppar av produkten.
    4. Krossad 500 mg pepparrotrötter hällde kokande vatten. Efter en dag, filtrera verktyget. Ta 50 ml före måltid. Behandlingsförloppet är 7 dagar.

    För att göra te, används medicinska växter som majs silke, elecampane, calendula, barberry, rosenkrans, mjölktistel, johannesört. Buljonger baserade på dessa örter kan användas både individuellt, alternerande och i samlingen.

    Effektiva avkok i Gilberts syndrom

    Herbalists och traditionella läkarna erbjuder många recept för avkok från medicinska växter. De är väldigt lätta att laga och behöver inte kräva. Det viktigaste i förberedelserna av folkmekanismer hemma - att följa dosen. recept:

    1. Ett utmärkt botemedel mot gulsot - avkok av immortelle. I en liter vatten tillsätt 20 gram krossade växter, koka tills halva vätskan kvarstår i kastrullen. Drick infusion 100 ml 3 gånger om dagen. Använd avkoket tills gulsot passerar;
    2. Tatyarnik stickigt mycket användbart för levern. Mjölktistel anses vara en universell växt. För matlagning buljong 3 msk. l. krossade frön häller 0,5 liter vatten. Lägg produkten i ett vattenbad så att vattnet inte kokar snabbt. Tomitmedicin 40-60 minuter, mängden vätska bör minskas med hälften. Låt svalna, filtrera sedan buljongen. Ta medicinen 20 ml 3 gånger om dagen. Det är bättre att använda avkok före måltid. Behandling med detta läkemedel varar upp till 2 månader tills gulsot passerar.

    Förutom läkemedel, infusioner, te och avkok, bör multivitaminkomplex tas.

    Livsstil, regim och dietmat

    Tyvärr måste kostmat följa hela tiden för att undvika återfall.

    I tabellen visas tillåtna och förbjudna livsmedel för Gilberts syndrom:

    Du Kan Också Vilja

    Finnar i hår

    Eventuella hudutslag är en signal till kroppen att ett misslyckande har inträffat någonstans. Denna typ av inflammation är alltid smärtsamt, särskilt om det finns akne på huvudet. Hos män, i samband med korta hårklippningar fås utslag omedelbart ögat.

    Pimples på ett barns ben och armar

    När finnar förekommer på ett barns ben och armar, skrämmer det nästan alla föräldrar, eftersom orsakerna till sådana former kan vara mycket olika. Huden, som är det största organet i kroppens område, utför många funktioner, inklusive skydd och utsöndring, och återspeglar också det allmänna hälsotillståndet.